2018年赞助商

如需了解更多有关会议赞助商/展商机会的信息,请通过电子邮箱eric.lu@lycheegroup.com 联系Eric Lu 先生。

    白金赞助商

  • IQVIA

    IQVIA全球

    IQVIA(纽交所代码:IQV)是全球领先的信息、创新技术和研发外包服务企业,致力于通过使用数据和科学,帮助医疗健康行业客户为患者提供更好的解决方案。IQVIA源于艾美仕(IMS Health)和昆泰(Quintiles)的合并,利用医疗信息、技术、分析和人类智慧的进步,提供广泛的解决方案,推动医疗健康行业的发展。IQVIA帮助客户重新考量改善临床研发和商业绩效的方法,坚信创新的力量,提高病患治愈的可能。IQVIA全球现有约5万5千名员工,遍布100多个国家,齐心致力于充分彰显人类数据科学的力量。IQVIA CORE™是我们业务解决方案的基石,完美结合大数据、先进技术和海量行业信息分析,形成有实际指导意义的行业洞见。 

    IQVIA大中华区研发业务

    自1997年进入大中华区以来,IQVIA大中华区研发业务已发展21年,并拥有2200多名员工。我们开发了一套集成的药物研发服务,帮助各种规模和类型的公司成长并取得成功。我们在大中华区的基础设施和能力包括:在上海设立总公司,在北京、广州、设有分公司,在大连、香港、台湾设有公司,从而为主要人群和研究中心提供服务。在北京设有世界级中心实验室,具有生物标记物和病理服务技能;我们在北京的公司昆拓提供定制本地解决方案,其在上海设有分公司。

    www.iqvia.com


     

    金牌赞助商

  • 安达中国

    安达是全球最大的上市财产及责任保险公司。Chubb在 54 个国家开展业务,为不同群体的客户提供商业和个人财产及责任保险、人身意外和补充医疗保险、再保险和人寿保险。
    公司以其广泛的产品和服务、广阔的分销能力、卓越的财务实力、精湛的核保、优秀的理赔处理专业知识和当地运营的全球企业为特征。
    安达旗下的各保险公司服务的客户包括:有财产及责任保险和服务需求的跨国公司和中小型企业;有大量资产需要保护的富裕人士和高净值人士;购买人寿、人身意外、补充医疗、家庭财产、汽车和其他特殊保险的个人;为员工或成员提供意外和健康保险计划和人寿保险的公司和团体;以及需要再保险来管理风险的保险公司。
    据估计,安达 2015年*的合并资产超过 1540 亿美元,总保费逾 374 亿美元,其核心运营保险公司的财务实力保持了标准普尔的 AA 评级和 A.M. Best 的 A++ 评级。
    安达的母公司在纽约证券交易所上市-- (NYSE:CB) –并且是标准普尔 500 指数的成分股。
    安达的管理机构位于苏黎世、纽约、伦敦及其它地区,全球员工约 31,000 名。
    安达在中国
    安达以丰富的风险管理和承保经验,在中国市场提供主要险种,包括财产保险、责任保险、航运保险以及金融责任保险等。同时,为企业及个人客户提供多样化的团体及个人意外健康保险。安达关注客户在中国市场的各种风险管理需求,凭借全球资源和本地经验,致力提供量身定制的解决方案。
    安达参与中国保险市场的历史可追溯至1897年,当时北美洲保险公司(INA)在上海指定了保险代理人,成为首家在中国开展业务的美国保险公司。INA目前已经成为安达的子公司。1994年,安达设立了在中国的第一个代表处。2000年,上海分公司成立。目前,安达中国在上海,江苏和广东省经营保险业务。

    www.chubb.com.cn


     
  • 奥博亚洲

    奥博资本(OrbiMed)创立于1989年,是专注于生物医疗领域的投资公司。奥博资本目前管理约140亿美元的资产,包括多支私募风险投资基金、对冲基金及共同基金, 在全球已成功投资400多家企业。奥博资本的二级市场投资也保持着长期卓越的回报率。奥博资本的投资团队由80多位经验丰富的专业人士组成,其专业背景包括生命科学、医药、医疗服务、金融和法律等。奥博亚洲(OrbiMed Asia)在上海和孟买设有办公室,创建了世界上第一支泛亚洲生物医疗私募股权基金。奥博亚洲目前管理3支专注于亚洲的生物医疗私募股权基金, 总额逾10亿美元,已成功投资40余家公司。

    更多信息,请查阅网站www.orbimed.com


     
  • PPC佳生

    PPC佳生(PPC Group)成立于1997年,致力于为国内外制药企业及生物技术公司提供专业化临床研究服务,为中国大陆、台湾、韩国以及日本等亚太地区客户提供临床试验及生物样本检测分析服务。自1997年至今,PPC佳生已经完成了超过2000项早期临床试验项目,其中包括创新药I期研究、仿制药生物等效性研究以及生物类似药早期临床研究(包含新药I期PK、仿制药BA/BE以及生物类似药PK/PD)。同时,PPC佳生也已经完成超过400项II期至IV期临床试验项目,其中涉及24个主要研究领域。目前PPC佳生是亚太区域唯一通过台湾TFDA,日本PMDA,法国ANSM,东盟NPRA,美国FDA以及中国CFDA核查的临床基地。

    2012年,PPC佳生于台北(McKay memorial Hospital)建立了第一家下属I期临床研究中心;2017年初作为主要投资方与徐州医科大学合作共同建立了徐州医科大学附属医院I期临床研究中心;2018年,PPC佳生又分别与徐州市中心医院,黄石市中心医院以及上海市浦东新区人民医院共同建立并开设了三家专属的I期临床研究中心。

    www.ppccro.com


     
  • Syneos Health

    Syneos Health 是唯一一家提供完整生物制药解决方案的组织。我们公司包括合同研究组织(CRO) 和合同商业组织(CCO),专注于加速客户执行,以解决现代市场的现实问题。通过合并两家行业领先公司– INC Research inVentiv Health,我们集合了超过21,000 名临床和商业人才,能够为110 多个国家的客户提供支持。我们共同分享见解,应用最新的技术和最先进的商业实践,帮助客户加速向患者提供重要疗法。进一步了解我们如何shortening the distance from lab to life®,请访问syneoshealth.com


     

    银牌赞助商

  • 三星生物

    Samsung BioLogics (SBL) is a global Contract Development and Manufacturing Organization, offering biologic development and cGMP manufacturing services. Our service includes cell line development, process development, analytical method development, formulation development to cGMP manufacturing in diverse scales. We provides flexible and comprehensive set of services that connect all aspects of product development through clinical and commercial production as an integrated process.

    Samsung BioLogics developed successful strategic collaboration with global CDMO partners, ensuring global quality standard to provide high quality products to meet market needs and regulatory requirements. As a most qualified CDMO chosen by client, Samsung BioLogics always provides complete suite of offerings with a dedicated team to serve our service, interacting with our client proactively.

    www.samsungbiologics.com


     

    展商

  • 三生制药

    即将公布...

    www.3sbio.com


     
  • ALMAC CLINICAL SERVICES

    Almac Clinical Services 隶属于Almac Group,拥有30 多年的专业经验,可为全球客户提供临床供应链专业技术和全套端到端临床解决方案。我们倾听客户的心声,了解客户所面临的挑战,创造了以患者为中心的解决方案,以满足不断进化的研究和行业需求。

    www.almacgroup.com


     
  • 厦门艾德


     
  • 北京百奥知信息科技

    北京百奥知信息科技有限公司创建于2007年,提供临 床前研发、临床研究、注册申报、安全警戒的整体信 息化产品与服务,并成为中国最领先、最全面的医药研究信息服务商。拥有自主知识产权的软件系统包括:电子数据采集系统 EDC,随 机化与试验药物管理系统RTSM,临床试验项目管理系统 CTMS,临床数据全流程 管理系统 CDTMS,临床试验全文档管理系统 eTMF,患者报告结局系统 ePRO, 医学智能编码系统 MedCoding,药物安全警戒管理系统 PV,注册申报全文档管理 系统 eCTD。

    www.bioknow.net


     
  • 上海百试达医药科技

    上海百试达医药科技有限公司成立于2010年,是国内一流的专门为国内外医药、医疗器材企业和医学科研机构提供高质量临床研究专业服务的医药研发服务外包承接机构。

    公司临床研究服务分布在药品、医疗器械、生物制品等领域,为客户提供专业化的技术解决方案和技术服务。公司于2017年11月荣获上海市科委高新技术企业称号。

    服务范围:临床试验的设计、组织、运作和管理,如I-IV期国内或国际多中心、创新药物临床试验和医疗器械临床试验项目的策划和筹备、注册申报、方案撰写、基地筛选和研究中心合作、临床和医学监查、项目管理和质量控制、临床研究自查/核查/第三方稽查服务、药物管理、数据管理和生物统计、研究报告撰写。专业承接新药临床研究和产品上市后药物警戒工作,以及药物上市后安全重点监测项目。另外提供药品和医疗器械注册咨询和代理、国外产品进入中国市场准入咨询、卫生经济学和市场准入、研究者以及医药和医疗从业人员专业能力和职业技巧提升专业培训等业务。

    www.bestudycro.com


     
  • ECCRT(欧洲临床研究培训中心)

    ECCRT(欧洲临床研究培训中心)是一家专业的临床研究培训机构,面向新进职员和职场老将,专注于日常工作中实用知识的转化。

    我们旨在帮助临床研究者可以更加出色地胜任工作和服务于患者。我们的目标是提高临床研究专业人员竞争能力,在不影响质量的情况下,更加有效地为患者开发新的治疗方法。

    ECCR始终通过行动支持本杰明·富兰克林的名言:“听到的我会忘记,教我的我只会记着,只有实践才能出真知。”

    www.eccrt.com


     
  • 易启医药科技

     

    易启医药科技有限公司(易启医药www.estartmed.net)是国内一家以早期临床试验为主要服务的合同研究组织(CRO)。 包括项目注册和战略咨询、I-IV期项目管理和监查、项目稽查、方案设计、数据管理、生物统 计、临床电子数据采集(EDC). 近几年,公司核心团队完成近百项临床试验, 已完成的项目包括阿帕替尼、吡咯替尼、`马替尼、普拉克索、塞来昔布、来那度胺等;并于2013年完成首个国内符合国际标准的TQT临床试验(吗啉硝唑)及多个IQT(或CQT)研究。 易启医药与北大医疗鲁中医院共同建立了的I期临床试验中心,病房现有100张床位,依照国际标准建立并配置, 全面完善的标准操作规程,严格准守CFDA及FDA相关法规,将为您提供国际水平 的I期临床试验服务。

    www.estartmed.net


     
  • 方恩医药

    方恩医药发展有限公司(“方恩”)是一家能够提供与国际标准接轨的临床开发服务的CRO公司,致力于为国内外制药或医疗器械客户提供包括注册服务、医学事务、临床运营、数据管理和统计、药物警戒等高质量、一站式临床研究相关服务,是国内首家可以提供中国与美、欧、日、澳大利亚、台湾等国家和地区药品联合开发服务的CRO公司。

    www.fountain-med.com/cn/


     
  • 捷信医药

    捷信医药是目前中国最具特色的临床研究服务公司之一。依托强大的服务网络,捷信为申办方/CRO公司提供临床研究前期调研、临床研究患者招募、患者调研及临床研究患者维系服务。捷信是中国领先的患者招募服务提供商,并率先在中国建立一支规模最大、最专业的临床研究患者招募团队,创新使用媒体新媒体,并结合自有患者数据库和专业呼叫中心,每年为近百项研究招募几千名患者。捷信现有超过20万的患者数据库,并且为患者和推荐医生提供“找药神器”平台,帮助患者更方便对接临床研究。2014年,捷信医药牵头组建APRO(亚太患者招募联盟),以满足日益增长的亚太区临床项目需求。目前捷信医药凭借完善的质量管理体系,高效的服务与30余家领先的跨国及国内领先的创新制药企业保持密切合作关系,其专业程度已得到行业广泛认可。2015年底,捷信医药在新三板上市。

    www.jsure.com

     


     
  • LINEAR

    Linear是一家高科技澳大利亚临床试验中心,为中国和美国生物制药公司开展复杂的首次人体试验,帮助快速实施FDA,EMA和CFDA临床计划。利用数字化解决方案(电子病历系统)和广泛的医疗网络,Linear可以开展复杂的I期临床研究,包括肿瘤学,免疫学和神经系统,平均比美国快3-6个月。Linear和中国处于同一时区,专职的中国团队可帮助企业无障碍开展海外实验。澳大利亚被认为是临床试验早期阶段的首选目的地,拥有世界上最好的医疗系统,无需IND,并且澳洲政府对研发提供慷慨的税收激励政策。

    www.linear.org.au


     
  • PPD

    PPD是一家全球领先的合同研发组织,专注于药物研制、开发、研发周期管理及实验室服务。我们的客户和合作伙伴包括制药、生物技术、医疗器械、学术及政府等各种机构。PPD在47个国家设有办事处,汇聚了全球约20,000名专业人才。凭借创新的技术、专业的医疗知识以及对品质的执着追求,PPD可帮助各大客户与合作伙伴加速推出安全而高效的疗法,最大化客户研发投资的回报。

    www.ppdi.com


     
  • PRA HEALTH SCIENCES

    PRA 近十年一直在中国提供创新型解决方案,现在通过我们落足于北京、上海和大连继续这项工作。

    我们努力与客户携手推进药物发现,协助他们开发药物挽救生命、改善生活。借助专长和技术的独一无二融合,我们提供跨越所有阶段的全面临床开发服务和数据服务。从全面服务临床开发到开创性嵌入式解决方案™ 模式,PRA 提供了满足多样化市场需求的广泛解决方案。

    作为五大 CRO 之一,我们跨越数个治疗领域服务于 100 多种已上市药物,并开展了关键性或支持性试验,这些试验导致超过 75 种这类药物获得 FDA 和/或国际监管机构批准。

    PRA 提供您所需的本地和全球服务,15500 多名员工遍布 85 个以上国家,融合了对当地法规、标准医理和文化习俗的深入了解,这正是我们客户所期望的。

    在中国,我们的使命是打造最全面、最灵活的服务,以全球试验、嵌入式团队、内部生物计量学和中国本地试验来支持我们的客户。

    prahs.com


     
  • 北京春天医药

    北京春天医药(Proswell)科技发展有限公司,成立于2004年,致力于推动中国健康事业的发展,创建本土CRO的国际品牌,为药品研发评价提供系列优质服务。 春天医药14年来,本着“专业、高效、坦诚、快乐、承担责任、分享荣誉、双赢互惠、持续发展”的服务理念,为制药企业提供专业服务,为人类健康保驾护航,引领CRO行业健康蓬勃发展。 春天重视研究质量,2010年1月公司质量管理体系通过ISO9001:2008标准的现场核查,并获得由中国质量认证中心(CQC)颁发的国际认可注册证书,成为国内首家获此证书的CRO。2018年1月春天Proswell顺利通过CQC现场审核,并获得最新《质量管理体系认证证书》(颁发日期2018年1月30日/证书编号:00116Q31463R2M/1100)。这标志着春天会为合作伙伴提供更为优质高效的临床研究服务,该体系持续稳健运行,至今已近十余年. 春天医药公司愿景:聚焦创新药CRO全产业链,深耕肿瘤医学、神经医学等优势细分领域,提供可信服的ALCOA+全球CRO领先服务。

    www.proswell.com.cn


     
  • 上海生生物流

    上海生生物流有限公司是一家专业的医药生物冷链物流公司,自2009年成立以来一直专注于为生命科学、生物技术、药物研发等领域的客户提供安全、专业、高效的冷链物流解决方案,我们致力于推动医药领域内客户在中国及全球范围内的项目顺利进行并完成。 

    生生物流在上海总部建有冷藏(2-8℃)、恒温库(15-25℃) 、冷冻(-20℃)和超低温(-80℃)的储存库,能为您的药品、样本和试剂提供专业的冷链储存服务;在运输服务中,生生物流在国内拥有的自营网络分布在一线、二线、三线及部分四线城市,完全满足国内医药研发及临床研究项目;国际业务部分,我们服务于开展在美国,欧洲,亚太地区的项目,真正实现国内外服务相连接。 现在为诺华,勃林格殷格翰,恒瑞,正大天晴,齐鲁等国内外知名药企提供综合的冷链解决方案。  

    生生人努力进取,追求卓越,立志于成为生物及医药领域的生物之芯。

    咨询热线:4000-123-321、021-64203651   网址:www.ashsh.cn


     
  • 泰格医药科技

    杭州泰格医药科技股份有限公司(股票代码:300347)是一家专注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织(CRO)。我们致力为客户在降低研发风险、节约研发经费的同时,提供高质量的临床试验服务,从而推进产品市场化进程。 

    泰格医药总部位于杭州,下设33家子公司,在中国内地60个主要城市和香港、台湾、韩国、日本、马来西亚、新加坡、印度、澳大利亚、加拿大、美国等地设有全球化服务网点,拥有超过3200多人的国际化专业团队,为全球600多家客户成功开展了920余项临床试验服务。泰格医药更因参与130余种国内创新药临床试验,而被誉为 “创新型CRO”。

    www.tigermed.net