2017年赞助商

如需了解更多有关会议赞助商/展商机会的信息,请通过电子邮箱eric.lu@lycheegroup.com 联系Eric Lu 先生。

    金牌主办赞助商

  • IQVIA

    IQVIA(纽交所代码:Q)是一家全球领先的整合信息 技术与医疗服务供应商,致力于帮助客户获得更好的临 床、科研与商业成效。IQVIA由昆泰与艾美仕合并建立,公司拥有约5万名员工,遍布全球100多个国家。追求提升治疗效果,并希望通 过治疗创新来改善临床试验外包服务的企业可以充分利用IQVIA在医疗信息、技术 与服务领域完备的解决方案来催生新的观点和方法。IQVIA的解决方案涵盖了从临 床到商业的全产业链,为客户提供全方位的机会来充分发挥创新潜力、提升医疗成 效。

    自1997年进入大中华区以来,IQVIA大中华区研发业务已发展18年,并拥有1800 多名员工。我们开发了一套集成的药物研发服务,帮助各种规模和类型的公司成长 并取得成功。我们在大中华区的基础设施和能力包括:在上海设立总公司,在北 京、广州、设有分公司,在大连、香港、台湾设有公司,从而为主要人群和研究中 心提供服务。在北京设有世界级中心实验室,具有生物标记物和病理服务技能;我 们在北京的公司昆拓提供定制本地解决方案,其在上海设有分公司。

    www.iqvia.com 


     

    金牌赞助商

  • 奥博资本

    奥博资本(OrbiMed) 创立于1989年,是全球最大的专注于生物医疗领域的投资公司。奥博目前管理约150亿美元的资产,包括多支私募风险投资基金、对冲基金及共同基金。公司于1993年开始私募股权投资业务,已经成功投资了200余家私营企业,覆盖广泛的医疗领域和企业发展阶段,其中已有100余家公司成功退出。奥博资本的二级市场投资也保持着长期卓越的回报率。奥博资本的投资团队由80多位经验丰富的专业人士组成,其专业背景包括生命科学、医药、医疗服务、金融和法律。奥博资本已投资约10亿美元于亚洲二级市场,并设立奥博亚洲(OrbiMed Asia)创建了世界上第一支泛亚洲生物医疗私募股权基金, 现管理约5 亿美元私募股权基金,已经投资了29家公司。更多信息,请查阅网站www.orbimed.com


     
  • 佳生医药咨询

    PPC佳生成立于1997年,为制药公司及生物技术公司提供新药及仿制药临床试验服务,目前已在中国大陆、中国台湾、韩国和日本等市场建立了坚实的业务根基。自成立以来,PPC佳生已为来自全球范围客户完成了2000多个早期临床研究项目(包含新药I期PK、仿制药BA/BE以及生物类似药PK/PD);并且还执行了超过400个新药后期临床试验项目;所执行的研究方案涵盖24个疾病治疗领域。目前是亚太区域唯一通过日本PMDA、. 欧盟ANSM、东盟NCPB以及美国FDA核查的临床基地,生物样品实验室开发约300种药品分析方法,以丰富的执行经验提供海内外客户优质服务。PPC佳生于2012年在台北马偈纪念医院设立I期临床试验中心,并于2017年初在徐州与徐州医科大学共同建立了符合国际标准的生物等效性试验/I期临床试验基地。 


     

    铜牌赞助商

  • PPD

    PPD是一家全球领先的合同研发组织,专注于药物研制、开发、研发周期管理及实验室服务。我们的客户和合作伙伴包括制药、生物技术、医疗器械、学术及政府等各种机构。PPD在47个国家设有办事处,汇聚了全球约18,500名专业人才。凭借创新的技术、专业的医疗知识以及对品质的执着追求,PPD可帮助各大客户与合作伙伴加速推出安全而高效的疗法,最大化客户研发投资的回报。

     


     

    展商

  • 艾迪康

    艾迪康利用其在全国范围内19个临床试验室为临床研究和试验提供中心化的实验室 服务。作为国内首先通过CAP,计量认证,ISO15189和NGSP多项认证的临床实 验室,我们在过去10年中以高质量,适当的灵活性,以及合理的价格,成功完成了 上百个项目。 在诊断技术和个体化医学飞速发展的新时代,艾迪康紧紧把握伴随诊断的前沿。我们利用先进的检测平 台和经验丰富的团队,积极与药厂客户合作,开发了新的生物标记物的检测,帮助临床试验更精确的选 择病人,评价临床反应和随访监控。我们欢迎各位在ChinaTrial会上与我们探讨合作机会,也想倾听各 位的建议。

    www.adicon.com.cn


     
  • 厦门艾德生物

    厦门艾德生物医药科技有限公司由“千人计划”国家特聘专家郑立谋教授于2008年回 国创办,集肿瘤精准医疗诊断产品的研发、生产、销售、服务为一体。基于自主专利 技术,公司已研发出20余种三类体外诊断试剂产品,其中 EGFR、KRAS、BRAF、EML4-ALK、PIK3CA、ROS1、ALK/ROS1、NRAS、KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF九种目前在肿瘤精准医疗诊断领域最重要的基因突变检测产 品率先获得CFDA《医疗器械注册证》和欧盟CE认证。凭借优异的产品质量和完善的售后服务,厦门 艾德成为跨国药企阿斯利康、辉瑞等的靶向治疗伴随诊断合作伙伴。艾德产品已经在200多家中国三甲 医院使用并远销40多个国家和地区。

    www.amoydx.com


     
  • 北京百奥知信息科技

    北京百奥知信息科技有限公司创建于2007年,提供临床前研发、临床研究、注册申报、安全警戒的整体信息化产品与服务,并成为中国最领先、最全面的医药研究信息服务商。拥有自主知识产权的软件系统包括:电子数据采集系统 EDC,随机化与试验药物管理系统 RTSM,临床试验项目管理系统 CTMS,临床数据全流程管理系统 CDTMS,临床试验全文档管理系统 eTMF,患者报告结局系统 ePRO,医学智能编码系统 MedCoding,药物安全警戒管理系统 PV,注册申报全文档管理系统 eCTD。

    www.bioknow.net

     


     
  • CMIC

    希米科公司于1992年在日本东京成立,是日本领先的CRO公司。希米科的业务已经覆盖到亚太区域,包括中国、香港、台湾、韩国、新加坡、马来西亚、泰国、菲律宾和越南等亚洲其他国家。这些国家都是临床研究市场迅速增长的国家。

    这使得希米科公司能够获得全球/亚太区临床研究的务实经验,并为我们的客户提供增值的专业服务。我们的服务涵盖第1到第4期的不同治疗领域的临床研究。我们不但能够提供临床研究监查、数据管理、统计分析、项目管理服务,我们还能够提供新药和医疗器械的研发策略的咨询和注册咨询服务。我们不但具有注册相关的知识和技能,也同药政管理部门保持着良好的沟通。

    除了临床的CRO业务以外,我们还提供新药研发其他相关方面的服务,例如临床前的CRO服务,研发与生产的CDMO服务和专业销售的服务。

    www.cmicgroup.com/e


     
  • 缔脉生物医药

    缔脉公司是一家临床合同研究组织,旨在为中国及全球生物医药公司提供高水准全方位服务,以我们专业能力、全球经验、先进技术和创新方法确保临床试验符合科学规范和满足法规和监管要求。我们希望以创新致力于提高临床试验的规划和执行效率,从而增大客户药物和医疗器械的成功几率。

    缔脉聚集了大批具有国际视野的、在临床试验方面具有丰富经验的专业人才,主营业务包括专家咨询、临床试验运营、生物统计与编程、数据管理、药物安全与警戒、临床科学与医学事务、质量保证、稽查及核查准备、法规事务和策略等。在全球顶尖行业系统方面,缔脉是CDISC和Medidata RAVE认证的合格服务提供商、是甲骨文公司认定的最新版本Argus双语系统中国独家战略合作伙伴。

    www.dmedglobal.com


     
  • 易启医药科技

    易启医药科技有限公司(易启医药)是国内唯一一家以早期临床试验为主要服务的合同研究组织(CRO)。特别是仿制药一致性评价、生物等效试验、创新药物首次人体试和早期临床试验、心脏毒性临床评价 (IQT和TQT试验)等产业链服务, 包括项目注册和战略咨询、项目管理和监查、项目稽查、方案设计、数据管理、生物统计、临床电子数据采集(EDC);近几年,公司核心团队完成近百项临床试验,包括50多项创新药物I期临床试验和生物等效性试验,十余项首次人体试验及国内首个符合国际标准(E14)心脏毒性临床评价(TQT试验)。并且通过了几十家国内外制药企业各种项目稽查和监查、药监部门的核查和视察。

    易启医药与鲁中医院共同兴建了I期临床试验中心,病房依照国际标准建立并配置,全面完善的标准操作规程,严格准守CFDA及FDA相关法规,将为您提供国际水平的I期临床试验服务。

    www.estartmed.net


     
  • 方恩医药

    方恩医药发展有限公司是一家合同研究组织(CRO),致力于在中国与美、欧、日、澳、印、菲、台等国家和地区为开展临床研究的跨国客户提供符合ICH GCP的全方位临床研究服务。公司现有1400多员工,分布于亚、美、欧大陆。我们的业务包括:注册事务、I-IV期临床试验、数据管理和生物统计、项目管理、医学写作、医学翻译、药物与安全警戒、策略咨询及药物经济学研究。方恩的高管团队拥有数十年服务于全球顶级CRO和跨国药企的工作经验。我们在多个治疗领域的广泛国际经验是其他国内CRO所无法企及的。方恩医药在中国大陆、香港、台湾、韩国、日本、亚美尼亚和美国已经完成200多项临床试验,与亚洲300多家中心建立了良好的合作关系,招募了逾8万名受试者,积累了丰富的一手临床研究经验。方恩医药不仅拥有优秀的团队,更加具备制定项目最佳策略和成功开展关键性跨国临床试验的经验和能力。方恩医药是您值得信赖的CRO选择。

    www.fountainmed.cn

     
  • 广州金域达物流

    广州金域达物流有限公司(简称:金域达物流)拥有一支超过20年临床样本运输经验的物流团队。自创建以来, 我们专注于临床检测、生物医药、生命科学、医药研发及临床研究、诊断试剂等领域的门到门、客制化、限时冷链物流服务

    金域达物流通过21年的深厚沉积,目前已构建起强大的服务网络,覆盖全国31个省份90%的人口所在区域,拥有员工2200多名,物流网点2027个,每天为全国19000多家医疗机构提供持续可靠的医疗冷链物流服务。

    公司现有的运营平台采用现代化信息管理模式,全程通过GPS定位与精准温控结合的方式实现货品的全生命流程监控。

    www.med56.cn


     
  • 捷信健康

    捷信医药是目前中国最具特色的临床研究服务公司之一。依托强大的服务网络,捷信 为申办方/CRO公司提供临床研究前期调研、临床研究患者招募、临床研究协调员 (CRC)派遣及临床研究患者维系服务。捷信是中国领先的患者招募服务提供商,并率 先在中国建立一支规模最大、最专业的临床研究患者招募团队,创新使用媒体,并结合自有患者数据库和专业呼叫中心,每年为数十项研究招募几千名患者。捷信现有超过20万的患者数 据库,并且为患者和推荐医生提供“找药神器”平台,帮助患者更方便对接临床研究。2014年,捷信 医药牵头组建APRO(亚太患者招募联盟),以满足日益增长的亚太区临床项目需求。目前捷信医药 凭借完善的质量管理体系,高效的服务与30余家领先的跨国制药企业保持密切合作关系,其专业程度 已得到行业广泛认可。2015年底,捷信医药在新三板上市。 

    www.jsurehealth.com


     
  • 金域检验

    金域检验总部位于广州,是我国第三方医学检验行业的开创者与领跑者,基于核心管理团队自1994年探索医学检验外包服务的深厚积淀,于2003年正式成立,目前主要开展医学检验、临床试验、食品卫生检验、司法鉴定等业务。在我国大陆及香港地区设立了33家实验室,目前可为临床与科研提供2900余项检验项目,是我国提供检验项目最多最全的医疗机构之一;现为19000多家医疗机构提供医学检验外包服务,年检测标本量达4000万例,覆盖全国90%以上人口所在的区域,出具的检验报告被全球50多个国家和地区一致认可。作为行业标准的实践者,广州金域和上海金域分别于2008年、2013年通过了CAP认可,并且广州金域是中国通过CAP认可检测项目最多的医学实验室。依托于全方位高质量的临床检测技术平台,金域临床试验致力于为中外制药公司、生物技术公司、CRO公司、医疗器械公司和医疗机构等提供科学、合规、一站式的临床试验中心实验室综合解决方案。 www.kingmed.com.cn


     
  • 迈肯

     MARKEN(迈肯) 是一家致力于医药和生命科学领域的全球物流供应商,为您的临床试验产业链及各风险环节提供专业的安全和保障

    Website: www.marken.com


     
  • 北京迈康斯德

    北京迈康斯德立足于为国内外医药企业提供符合国际质量标准的药代动力学生物分析和早期临床试验一站式服务。

    公司符合经合组织OECD GLP标准的药代动力学生物分析实验室擅长用液质联动、酶联免疫以及电化学发光等手段开发和验证各种大分子和小分子药物的分析方法,并按照中国CFDA、美国FDA、欧盟EMA、日本厚生省及其他国家药物监管机构的法规和指导原则开展临床前 和临床药代动力学样品的分析工作。 CM

    为提升中国临床试验的质量水平,北京迈康斯德在中国多个临床试验基地推行国际ICH-GCP质量标准。这些合作的临床基地都是通过中国药监局GCP认证的临床机构,可以开展各种药物的I期耐受性试验、药代动力学试验、生物等效试验、生物利用率试验,以及药物相互作用、II/III/IV期临床试验。北京 CMY 迈康斯德和临床机构合作伙伴一起参与各种临床试验的项目管理、质量保障和项目协调等工作,以确保所开展的临床试验按照GCP指导原则执行。

    www.microconstants.com.cn


     
  • PRA HEALTH SCIENCES

    PRA Health Sciences 致力于创新药物开发解决方案,以期改善患者的生活质量。我们的员工热爱他们所做的工作、努力不懈,与客户在各个医疗领域、研究阶段共同携手合作。

    目前拥有12,000多名员工,分布在80多个国家,我们具备全球布局,及对当地法规、 医护标准 及文化风俗的深厚了解。

    PRA’s Strategic Solutions Division (formerly known as “RPS”) 持续聚焦于可实践的、客制化的内包解决方案,无缝式地强化客户的基础架构、设施。我们的独特的Embedded Solutions™模式提供人员服务、程序、系统、以及专业,以最大效率协助我们的客户开发其内部产品组合、加强品质、改善效益的同时,客户仍持续掌握其核心策略。.

    prahs.com


     
  • 北京春天医药

    北京春天医药(Proswell)科技发展有限公司成立于2004年,致力于推动中国健康事业的发展、创建本土CRO的国际品牌,为药品研发评价提供系列优质服务。

    春天重视研究质量,2010年1月公司质量管理体系顺利通过ISO9001:2008标准的现场审核,并获得由中国质量认证中心(CQC)颁发的国际认可注册证书,成为国内首家获此证书的CRO,这标志着春天会为合作伙伴提供更为优质高效的临床研究服务,该体系持续稳健运行,至今已近8年。(证书编号:00113Q21764R1M/1100)

    www.proswell.com.cn

     


     
  • Schlafender Hase

    SchlafenderHase®是计算机驱动校对的全球领导者。我们的文本校验工具(TVT)是准确和用户友好的文本和图像校正的国际参照。 TVT目前被众多世界领先的制药和医疗设备公司以及许多监管机构使用,以确保合规,无误和一致的文件。 TVT已一个解决方案允许用户同时比较文本和图形。它被ISO 9001:2008授予认证,符合21 CFR Part 11和Annex 11标准。

    www.text-verification.com


     
  • 生生物流

    生生物流专注于为生命科学、生物技术、药物研发等领域的客户提供安全、专业、高效的冷链物流解决方案。生生总部位于上海,在北京、广州、天津、南京、武汉、西安、成 都、重庆、长春均设有区域服务中心,在全国80多个城市有经过我们专业培训的冷链物流 专员,能为您提供全国范围内24H-48H送达的门对门高端冷链物流服务。生生在上海总部 建有可容纳400万支2.0mlEP管的生物样本库以及可容纳3000m3的药品冷藏库,可为您提供 生物样本储存管理和临床试验药品储存配送服务。

    www.ashsh.cn


     
  • 泰格医药科技

    杭州泰格医药科技股份有限公司(股票代码:300347)是一家专注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织(CRO)。我们致力为客户在降低研发风险、节约研发经费的同时,提供高质量的临床试验服务,从而推进产品市场化进程。 

    泰格医药总部位于杭州,下设33家子公司,在中国内地60个主要城市和香港、台湾、韩国、日本、马来西亚、新加坡、印度、澳大利亚、加拿大、美国等地设有全球化服务网点,拥有超过3200多人的国际化专业团队,为全球600多家客户成功开展了920余项临床试验服务。泰格医药更因参与130余种国内创新药临床试验,而被誉为 “创新型CRO”。

    www.tigermed.net

     
  • Veeva Systems

    Veeva Systems是全球生命科学行业基于云计算模式的商业解决方案领导者, 致力于提供创新的技术架构,卓越的产品服务,努力协助客户取得成功。 目前,Veeva在全球范围内拥有超过525家客户,从全球最大的制药公司到新兴的生物技术公司均囊括其中。Veeva总部设在美国旧金山湾区,并在欧洲、亚洲和拉丁美洲设有办事处。更多信息,请访问:www.veeva.com